Bệnh ung thư máu được phân ra nhiều loại, dưới đây là các loại bệnh ung thư máu thường gặp
Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (ALL) là loại bệnh bạch cầu phổ biến nhất ở trẻ nhỏ. Nó cũng ảnh hưởng đến người lớn, đặc biệt là những người từ 65 tuổi trở lên. Phương pháp điều trị tiêu chuẩn liên quan đến hóa trị và xạ trị . Phân nhóm bao gồm bệnh bạch cầu lymphoblastic tiền thân B cấp tính , tiền thân của T cấp lymphoblastic leukemia , bệnh bạch cầu Burkitt của , và cấp tính bệnh bạch cầu biphenotypic . Trong khi hầu hết các trường hợp TẤT CẢ xảy ra ở trẻ em, 80% trường hợp tử vong TẤT CẢ xảy ra ở người lớn.
Bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) thường ảnh hưởng đến người lớn trên 55 tuổi. Nó đôi khi xảy ra ở người trẻ tuổi, nhưng nó hầu như không bao giờ ảnh hưởng đến trẻ em. Hai phần ba số người bị ảnh hưởng là đàn ông. Tỷ lệ sống sót năm năm là 85%. Không thể chữa được, nhưng có nhiều phương pháp điều trị hiệu quả. Một loại phụ là bệnh bạch cầu tăng sản tế bào B , một bệnh tích cực hơn.
Bệnh bạch cầu tủy cấp tính (AML) xảy ra phổ biến hơn nhiều ở người lớn so với trẻ em và phổ biến hơn ở nam giới so với phụ nữ. Nó được điều trị bằng hóa trị. Tỷ lệ sống sót năm năm là 20%. Một loại phụ là APL (Acute Promyelocytic Leukemia), có tỷ lệ sống cao hơn 90%. phân nhóm của AML bao gồm cấp tính bệnh bạch cầu promyelocytic , cấp tính bệnh bạch cầu myeloblastic , và cấp tính bệnh bạch cầu megakaryoblastic .
Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính (CML) xảy ra chủ yếu ở người lớn; một số rất nhỏ trẻ em cũng mắc bệnh này. Nó được điều trị bằng imatinib (Gleevec ở Hoa Kỳ, Glivec ở Châu Âu) hoặc các loại thuốc khác. Tỷ lệ sống sót sau năm năm là 90%. Một loại phụ là bệnh bạch cầu myelomonocytic mãn tính .
Bệnh bạch cầu tế bào lông (HCL) đôi khi được coi là một tập hợp con của bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính, nhưng không phù hợp với thể loại này. Khoảng 80% những người bị ảnh hưởng là đàn ông trưởng thành. Không có trường hợp ở trẻ em đã được báo cáo. HCL không thể chữa được nhưng dễ điều trị. Tỷ lệ sống là 96% đến 100% sau mười năm.
Bệnh bạch cầu tăng sản tế bào T (T-PLL) là một bệnh bạch cầu rất hiếm gặp và tích cực ảnh hưởng đến người lớn; đàn ông nhiều hơn phụ nữ được chẩn đoán mắc bệnh này. Mặc dù hiếm, nói chung, đây là loại bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành phổ biến nhất ; gần như tất cả bệnh bạch cầu khác liên quan đến tế bào B . Rất khó điều trị và tỷ lệ sống trung bình được tính bằng tháng.
Bệnh bạch cầu lymphocytic hạt lớn có thể liên quan đến tế bào T hoặc tế bào NK ; như bệnh bạch cầu tế bào lông, trong đó bao gồm các tế bào chỉ B, nó là một hiếm và không đau (không tích cực) bệnh bạch cầu.
Bệnh bạch cầu tế bào T trưởng thành là do virus lympho T-lympho ở người (HTLV) gây ra, một loại virus tương tự như HIV . Giống như HIV, HTLV lây nhiễm tế bào T CD4 và sao chép bên trong chúng; tuy nhiên, không giống như HIV, nó không phá hủy chúng. Thay vào đó, HTLV “bất tử” các tế bào T bị nhiễm bệnh, cho chúng khả năng sinh sôi nảy nở bất thường. Virus lymphotropic tế bào T ở người loại I và II (HTLV-I / II) là đặc hữu ở một số khu vực trên thế giới.
Closal eosinophilias (còn được gọi là clonal hypereosinophilias ) là một nhóm các rối loạn máu đặc trưng bởi sự tăng trưởng của Eosinophil (bạch cầu ái toan) trong tủy xương , máu và / hoặc các mô khác. Họ có thể là tiền ung thư hoặc ung thư . Bạch cầu ái toan liên quan đến một “bản sao” của bạch cầu ái toan, tức là một nhóm bạch cầu ái toan giống hệt nhau về mặt di truyền, tất cả đều phát triển từ cùng một tế bào tổ tiên bị đột biến . Những rối loạn này có thể tiến triển thành bệnh bạch cầu bạch cầu ái toan mãn tính hoặc có thể liên quan đến các dạng khác nhau của u nguyên bào tủy , u lympho ,myelofibrosis , hoặc hội chứng myelodysplastic .
Bình luận