Một số nghiên cứu mới về ung thư vú
Nghiên cứu mới nhất được báo cáo hàng năm tại các cuộc họp khoa học như của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ, Hội nghị chuyên đề về ung thư vú San Antonio, và Hội nghị Ung thư St. Gallen ở St. Gallen, Thụy Sĩ. Những nghiên cứu này được xem xét bởi các chuyên gia và các tổ chức khác, và được xây dựng thành các hướng dẫn cho các nhóm điều trị cụ thể và loại rủi ro.
Phẩu thuật lạnh Cryoablation
Kể từ năm 2014, cryoablation đang được nghiên cứu để xem liệu nó có thể thay thế cho việc cắt bỏ khối u trong các bệnh ung thư nhỏ hay không. Có bằng chứng dự kiến ở những người có khối u dưới 2cm. Một đánh giá khác nói rằng phẫu thuật lạnh có vẻ hứa hẹn cho bệnh ung thư vú sớm ở kích thước nhỏ.
Dòng tế bào ung thư vú
Một phần kiến thức hiện tại về ung thư biểu mô tuyến vú dựa trên các nghiên cứu in vivo và in vitro được thực hiện với các dòng tế bào có nguồn gốc từ ung thư vú. Chúng cung cấp một nguồn vật liệu tự sao chép đồng nhất không giới hạn, không làm ô nhiễm các tế bào cơ địa và thường dễ dàng nuôi cấy trong môi trường tiêu chuẩn đơn giản. Dòng tế bào ung thư vú đầu tiên được mô tả, BT-20, được thành lập vào năm 1958. Kể từ đó, và mặc dù hoạt động lâu dài ở khu vực này, số lượng dòng cố định thu được đã rất thấp (khoảng 100). Thật vậy, những nỗ lực nuôi cấy các dòng tế bào ung thư vú từ các khối u nguyên phát phần lớn không thành công. Hiệu quả kém này thường là do những khó khăn kỹ thuật liên quan đến việc trích xuất các tế bào khối u khả thi từ lớp nền xung quanh của chúng. Hầu hết các dòng tế bào ung thư vú có sẵn được phát hành từ các khối u di căn, chủ yếu là do tràn dịch màng phổi. Nhiều dòng BCC hiện đang được sử dụng đã được thành lập vào cuối những năm 1970. Một số rất ít trong số họ, cụ thể là MCF-7, T-47D và MDA-MB-231, chiếm hơn hai phần ba tất cả các nghiên cứu báo cáo tóm tắt về các dòng tế bào ung thư vú đã đề cập, như kết luận từ một cuộc khảo sát dựa trên Medline.
Đánh dấu phân tử
Yếu tố phiên mã
Các yếu tố phiên mã NFAT có liên quan đến ung thư vú, cụ thể hơn là trong quá trình vận động của tế bào trên cơ sở hình thành di căn. Thật vậy, NFAT1 (NFATC2) và NFAT5 là nguyên nhân xâm lấn và di cư trong ung thư biểu mô tuyến vú và NFAT3 (NFATc4) là chất ức chế sự vận động của tế bào. NFAT1 điều chỉnh sự biểu hiện của TWEAKR và TWEAK phối tử của nó với Lipocalin 2 để tăng sự xâm lấn tế bào ung thư vú và NFAT3 ức chế biểu hiện Lipocalin 2 để làm giảm sự xâm lấn của tế bào.
Dấu hiệu chuyển hóa
Trên lâm sàng, các dấu hiệu chuyển hóa hữu ích nhất trong ung thư vú là các thụ thể estrogen và progesterone được sử dụng để dự đoán đáp ứng với liệu pháp hormone. Các dấu hiệu mới hoặc có khả năng mới đối với ung thư vú bao gồm BRCA1 và BRCA2 để xác định những người có nguy cơ mắc ung thư vú cao, HER-2, và SCD1, để dự đoán đáp ứng với chế độ điều trị và chất kích hoạt plasminogen urokinase, PA1-1 và SCD1 để đánh giá tiên lượng.
Tham khảo: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5037817/
Bình luận